• :
  • :

Thúc đẩy tiến độ cấp phép hồ sơ liên quan đến vắc xin, thuốc, trang thiết bị, vật tư y tế

Đó là yêu cầu của Phó Thủ tướng Vũ Đức Đam đối với Bộ Y tế tại Kết luận của cuộc họp về nghiên cứu, sản xuất vắc xin, thuốc chữa bệnh, sinh phẩm xét nghiệm, trang thiết bị y tế trong nước.

Văn phòng Chính phủ vừa ban hành Thông báo 295/TB-VPCP kết luận của Phó Thủ tướng Chính phủ Vũ Đức Đam tại cuộc họp về việc nghiên cứu, sản xuất vắc xin, thuốc chữa bệnh, sinh phẩm xét nghiệm, trang thiết bị y tế trong nước.

Thúc đẩy tiến độ cấp phép hồ sơ liên quan đến vắc xin, thuốc, trang thiết bị, vật tư y tế

Phó Thủ tướng Vũ Đức Đam giao Bộ Y tế chủ trì phối hợp rà soát, thúc đẩy tiến độ thực hiện việc xem xét, cấp phép theo quy định đối với hồ sơ liên quan đến vắc xin, thuốc, trang thiết bị, vật tư, sinh phẩm y tế. (Ảnh: VGP)

Theo đó, chiều 29/10/2021, Phó Thủ tướng Chính phủ Vũ Đức Đam đã chủ trì cuộc họp về việc nghiên cứu, sản xuất vắc xin, thuốc chữa bệnh, sinh phẩm xét nghiệm, trang thiết bị y tế trong nước. Tham dự cuộc họp có các đồng chí: Huỳnh Thành Đạt - Bộ trưởng Bộ Khoa học và Công nghệ; Đỗ Xuân Tuyên - Thứ trưởng Bộ Y tế; Võ Thành Thống - Thứ trưởng Bộ Kế hoạch và Đầu tư; Võ Thành Hưng - Thứ trưởng Bộ Tài chính; Nguyễn Sỹ Hiệp - Phó Chủ nhiệm Văn phòng Chính phủ cùng đại diện một số doanh nghiệp, đơn vị nghiên cứu, sản xuất vắc xin, thuốc, vật tư, trang thiết bị y tế trong nước.

Sau khi nghe báo cáo của Bộ Y tế, ý kiến phát biểu các doanh nghiệp, các Bộ, Phó Thủ tướng Chính phủ Vũ Đức Đam có ý kiến như sau: Bộ Khoa học và Công nghệ, các đơn vị nghiên cứu đều đã nỗ lực thực hiện nghiên cứu, chuyển giao công nghệ sản xuất vắc xin, thuốc, trang thiết bị, vật tư và sinh phẩm y tế trong nước. Nhiều loại sản phẩm đã và đang được thử nghiệm lâm sàng; nhiều loại thuốc, vật tư, thiết bị trong nước chưa sản xuất được đã được các doanh nghiệp nhập khẩu, tài trợ phục vụ công tác chống dịch. Việc cấp phép dựa vào nhu cầu, đề xuất cơ chế bảo đảm thuộc trách nhiệm của Bộ Y tế.

Phó Thủ tướng giao Bộ Y tế chủ trì phối hợp với cơ quan, đơn vị liên quan: Rà soát, thúc đẩy tiến độ thực hiện việc xem xét, cấp phép theo quy định đối với hồ sơ liên quan đến vắc xin, thuốc, trang thiết bị, vật tư, sinh phẩm y tế; bảo đảm công khai, minh bạch, đúng quy trình, thủ tục và tiến độ đáp ứng yêu cầu thực tế phòng, chống dịch.

Đồng thời, xác định nhu cầu về vắc xin, thuốc, trang thiết bị, vật tư, sinh phẩm y tế phục vụ công tác chống dịch của cả trung ương và địa phương; lập kế hoạch đầu tư, mua sắm cụ thể, báo cáo Thủ tướng Chính phủ trước ngày 5/11/2021.

H.P