Trao cơ hội làm cha mẹ cho những gia đình hiếm muộn khó khăn

Sau những mất mát, vẫn kiên trì tìm kiếm hy vọng

Gần 14 năm bên nhau, vợ chồng chị L.T.T ở Thanh Hóa đã trải qua những mất mát đau lòng. Hai lần sinh con gái, cả hai bé đều ra đi khi mới khoảng một tháng tuổi. Năm 2022, anh chị đón con trai chào đời, nhưng niềm vui chưa trọn vẹn khi bé mắc hội chứng Alström do đột biến gen ALMS1, ảnh hưởng đến nhiều cơ quan và cần điều trị thường xuyên.

Mong muốn có thêm con khỏe mạnh, anh chị ba lần thực hiện IVF nhưng chưa thành công. Chị T là giáo viên, chồng phải nghỉ việc chăm con, khiến kinh tế gia đình thêm khó khăn.

Thấu hiểu hoàn cảnh đặc biệt ấy, chương trình “IVF – Trao phép màu” của Đông Đô IVF Center đã xét duyệt hỗ trợ, tiếp thêm hy vọng để anh chị vững tin bước tiếp. Sau những mất mát và tháng ngày chờ đợi, điều anh chị mong mỏi nhất là được một lần nữa ôm con khỏe mạnh trong vòng tay, hướng đến tương lai trọn vẹn hơn.

Sau những lần dang dở, vẫn mong ngày được làm cha mẹ

Vợ chồng chị N.T.L, sinh năm 1997, ở Ninh Bình, kết hôn năm 2024 nhưng chưa có con. Anh chị từng vay mượn để thực hiện IUI, IVF tại nhiều cơ sở, trải qua hai lần thai lưu khi thai khoảng 8 tuần nhưng ước mơ làm cha mẹ vẫn chưa thành hiện thực.

Chồng làm công nhân với thu nhập khoảng 15 triệu đồng/tháng, còn chị L ở nhà chăm sóc mẹ chồng già yếu. Những lần điều trị thất bại khiến gánh nặng kinh tế càng lớn.

Đầu tháng 10.2026, biết đến chương trình “IVF – Trao phép màu”, anh chị đến Đông Đô IVF Center thăm khám và được bác sĩ tư vấn IVF kết hợp sàng lọc phôi PGT-A theo chỉ định chuyên môn. Với anh chị, đây là cơ hội để tiếp tục nuôi dưỡng ước mơ sau nhiều lần hy vọng rồi dang dở.

Khi khát vọng làm cha, làm mẹ cần thêm một điểm tựa

BS Tăng Đức Cương, Giám đốc Chuyên môn Bệnh viện Đông Đô cho biết có con là niềm hạnh phúc tự nhiên với nhiều người, nhưng với các gia đình hiếm muộn, đó có thể là hành trình dài đầy thử thách. Họ phải trải qua nhiều lần điều trị, hy vọng rồi thất vọng, nỗi đau mất con và áp lực tài chính khi chi phí vượt quá khả năng.

Trường hợp chị T, hai bé đầu mất do rối loạn chuyển hóa, bé thứ ba mắc bệnh nặng. Xét nghiệm cho thấy cả hai vợ chồng cùng mang gen bệnh hiếm. Nhờ tiến bộ y học, IVF kết hợp sàng lọc di truyền tiền làm tổ PGT-M có thể hỗ trợ lựa chọn phôi không mắc bệnh di truyền đang được xác định, tăng cơ hội sinh con khỏe mạnh.

Vô sinh, hiếm muộn có xu hướng gia tăng do nhiều yếu tố liên quan đến lối sống, áp lực công việc, môi trường và hạn chế trong giáo dục sức khỏe sinh sản. Điều này cho thấy tầm quan trọng của việc nâng cao nhận thức, chủ động thăm khám và lựa chọn phương pháp hỗ trợ sinh sản phù hợp.

“Giữa những bước tiến không ngừng của y học, vẫn còn nhiều cặp vợ chồng ngày đêm mong ngóng một tiếng gọi ‘mẹ’, một tiếng gọi ‘bố’. Đó là ước mơ rất đỗi bình dị, nhưng với những gia đình phải đối mặt với bệnh tật, nguy cơ di truyền hay hoàn cảnh kinh tế khó khăn, con đường đi đến ước mơ ấy lại vô cùng gian nan”, BS Tăng Đức Cương chia sẻ.

Trao cơ hội, tiếp nối những ước mơ

Mỗi gia đình có một hoàn cảnh riêng nhưng đều chung mong muốn được trao thêm cơ hội làm cha mẹ. Những câu chuyện này cho thấy ý nghĩa của việc kết nối chuyên môn y tế với sự sẻ chia cộng đồng, giúp khó khăn tài chính không trở thành rào cản duy nhất đối với cơ hội điều trị.

Chị T và chị L là hai trong bốn trường hợp được hỗ trợ trong tháng 10.2026, với sổ tiết kiệm trị giá từ 80 đến 145 triệu đồng. Hành trình tìm con tiếp tục được nối dài bằng những câu chuyện khác nhau nhưng cùng chung khát khao có con và mong muốn được trao thêm cơ hội. Thông qua chương trình “IVF – Trao phép màu” sẽ lan tỏa trách nhiệm xã hội trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, giúp các gia đình khó khăn tiếp cận y học hiện đại.